△    《中国组织工程研究与临床康复》(CRTER)杂志2009年47期发表的贵州益康制药有限公司作者张炜发表的“小檗碱磁性药物微球的制备及控制释放”文章中，制备小檗碱明胶磁性复合药物微球，用动态透析法，光电显微镜等考察药物的释放、负载和交联行为。
△    实验中的操作方法
第一步：作者于2004-02/2006-05在贵州大学和贵州益康制药有限公司进行实验。主要材料为明胶、小檗碱、戊二醛、液体石蜡和铁盐。方法为利用明胶的生物相容性及经戊二醛处理可使其固化的特性，以Fe3O4作为磁性内核，液体石蜡为有机分散介质，通过反相悬液冷冻凝聚法制备出磁性小檗碱明胶核壳微球。
第二步：实验主要观察指标为：药物微球的结构和外观形貌，以及药物微球载药率、包裹率及体外释放情况。
第三步：结果发现：磁性药物微球的颗粒直径在20 μm以下，通过扫描电镜形貌可以看出，Fe3O4粒子和小檗碱已经被明胶复合成堆积状的球体，达到微米级。将药物包裹前后的紫外吸收和红外相结合分析说明所制备的明胶磁性混合药物微球能保持原药的结构和药学性质。小檗碱微球载药率为7.2%，Fe3O4的含量为20.8%，微球包裹率为 62.6%。微球的缓释性能良好，7 h内释放的药物占总含药量的83.5%。因此，用反相悬液冷冻凝聚法制备的小檗碱磁性明胶药物微球，制备方法简便，微球的粒径小，形状规则，缓释效果良好。
△    作者认为，本操作方法区有别于常规方法的特点：
①国内外对磁性药物微球的研究进展十分迅速，实践和理论研究均有不少报道。工作多以葡聚糖、壳聚糖、聚酯等为包裹层。用反相悬液冷冻凝聚法制备靶向小檗碱磁性药物微球在国内外少见报道。而用明胶包裹的小檗碱药物微球尚未见报道。实验制得的微球具有很好的磁响应性。与国内相关报道相比较，具有制备方法更为简便，粒径小，成球性好，包裹率高等优点。
②本文不足之处：由于条件所限，未对小檗碱磁性药物微球的药物性能进行考察。这是课题设计与实施中的不足之处。