收集对数生长期状态良好的MG3、MG3/ADR细胞，经2.5 g/L胰酶+体积分数0.02%EDTA消化后收集至离心管中， 1 500 r/min离心5 min，弃上清，加PBS配制成细胞浓度为2.5×1010 L-1单细胞悬液，锥虫蓝染色检测细胞活力高于90%时，将制备好的单细胞悬液以0.2 mL/只(细胞数为5.0×106个)接种于BALB/C裸鼠一侧腋部皮下，以瘤结节直径达0.5 cm为成瘤标准。

    更多内容请见《中国组织工程研究与临床康复》杂志第15卷2011年第41期

    孙佼，张春林，吴小三，赵世昌，赵曜，曾炳芳. MG63和MG63/ADR骨肉瘤裸鼠模型血管内皮生长因子和核因子κB1的表达[J].中国组织工程研究与临床康复，2011，15(41):7653-7656.