PLGA多孔支架材料在降解初期，表现为酯键断裂，相对分子质量减少，质量、形态结构和机械强度变化较小．此时细胞在支架上的生理活动主要受到自身规律的影响。实验结果表明，支架降解前2周成骨细胞在支架上的增殖显著高于对照组，原因是细胞在支架上获得较大的生存空间，因而增殖活性高于对照组。

2周后，材料降解速度加快，部分结构发生明显的变形，材料在降解过程中释放出乳

酸、乙醇酸及其它产物，干扰了细胞的正常生理活动，影响了细胞的增殖活性．从实验结果可以看出，成骨细胞在支架材料上分泌碱性磷酸酶[53的活性始终低于对照组，说明成骨细胞的生理功能受到一定程度的影响．

在降解4周时间里，支架上的细胞分泌ALP的活性表现出先增高后降低的趋势，其原因是细胞在生长初期主要表现为增殖活性，细胞分泌功能增强，后期由于材料降解所产生的副产物对ALP活性产生了影响，导致AI。P活性下降．成骨细胞在培养的前2周，分泌钙[61的能力处于一个较低的水平，到第4周时，分泌活动开始增强，在光镜下可以观察到钙结节．第4周支架上细胞分泌钙浓度低于对照组．其因是在PLGA材料降解的后期，内部结构变得不再适合细胞在上面生长分化，影响了细胞分泌钙的能力．

相对分子质量是衡量PLGA多孔支架降解的一个重要指标，其降解速度快于质量损失，能够更灵敏地被GPC检测到．实验结果表明，在降解第1周里。接种有成骨细胞的支架降解速度慢于对照组，其因是细胞接种于支架上有一段适应期，细胞对支架的影响比较小．经过适应期调整，细胞迅速达到生长对数期，利用支架降解后产生的丙交酯和乙交酯等单体分子产物参与细胞代谢，加快了支架相对分子质量损失的速度，在第3周，相对分子质量下降幅度达到最大．经过4周的生长，细胞开始进入衰亡。

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