实验动物：清洁级健康雌性SD大鼠30只．6个月龄．未曾交配．体重350～400 g。随机分为骨质疏松性骨折模型组(OPFM)与一般性骨折模型组(cFM)，每组15只．饲养于标准动物实验室．室温(23±2)℃．12 h间隔照明。定期消毒和通风，自由进食消毒颗粒饲料和高压消毒后的自来水。

    骨质疏松动物实验模型的建立。OPFM组大鼠卵巢切除术采用背部双切口．以10％水合氯醛按0．33 ml。门00 g行腹腔内注射麻醉。采取侧卧位．以距肋下1 cm、脊柱2 cm处为中心逐层切开皮肤至腹腔，可见两侧包绕卵巢的脂肪组织及紧密相连的子宫角。在子宫角上部结扎．用眼科剪将卵巢摘除，检查有无出血。用双氧水、生理盐水冲洗后．把脂肪组织推回腹腔内．将腹膜与肌层一起缝合，撒以青霉素粉，缝合皮肤。CFM组大鼠采用同样的处理．当找到卵巢后，不摘除卵巢，仅切除卵巢周围少量脂肪组织。

骨质疏松性骨折动物实验模型的建立：去除卵巢3个月后．两组大鼠行骨密度(BMD)检查[用Imnar DPX—I。型双能x线骨密度仪(美国)附小动物全身BMD分析软件]，OPFM组IjMDE(0．161±0．006)g／cm2]与CFM组[(0．1 79±0．010)昏’cm：]相比。明显降低(P<0．01)，确定骨质疏松模型造模成功。

以10％水合氯醛按0．33 mI，／lOOg行腹腔内注射麻醉．于右侧胫骨上1／3段行纵行切开皮肤，在肌间隙中分离暴露至胫骨．于胫骨结节下1 mm处切开骨膜，以预先消毒好的不锈钢锯条横行锯断胫骨，随即以10号注射器针头由胫骨平台扩髓．然后以直径0．8 mm克氏针钻人固定，用双氧水、生理盐水冲洗后，缝合深筋膜和肌肉．撒少许青霉素粉后，缝合皮肤关闭切门，建立骨质疏松性骨折大鼠动物实验模型．术后大鼠自由活动和进食。

快速投稿及咨询电邮：crter04@crter.org